Recomandarea comitetului va fi luată în considerare de EMA, care nu este obligată să o urmeze, dar de obicei o face.
Aduhelm, primul tratament nou pentru boala care slăbește memoria în aproape 20 de ani, desi aprobat de FDA, se luptă cu un proces lent de distribuire și în Statele Unite, pentru că spitalele și asigurătorii de sănătate așteaptă o decizie cu privire la acoperirea costurilor medicamentului de către guvernul SUA.
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman va oferi o opinie finală cu privire la medicamentul Aduhelm la o reuniune din decembrie.
Odată ce EMA a aprobat sau a refuzat un produs, organismul executiv al Uniunii Europene, Comisia Europeană, ia decizia finală și oficială, care se potrivește de obicei cu ceea ce a spus EMA.
Aducanumab își propune să îndepărteze depunerile lipicioase ale unei proteine numite beta amiloid din creierul pacienților din stadiile incipiente ale Alzheimerului pentru a preveni pierderea memoriei și capacitatea de a se îngriji de sine.
Autoritatea de reglementare a spus că studiile clinice pentru medicament, care urmează să fie vândut sub numele de marcă Aduhelm, au arătat o reducere a plăcilor amiloide, care se așteaptă să ducă la o reducere a declinului clinic al pacienților.
Medicamentul de la Biogen fusese salutat de pacienți și de unii neurologi dornici să aibă o opțiune eficientă pentru pacienții cu boală letală. Alți medici au spus că rezultatele studiilor clinice sunt inconsistente și că este nevoie de mai multe dovezi.
În timp ce medicii, pacienții și organizațiile care îi susțin sunt disperați după tratamente care pot încetini deteriorarea mintală, utilitatea noului medicament, Aducanumab, este contestată de oamenii de știință.
